د هانګژو نوژو ټیکنالوژۍ ګروپ شرکت، ل.

د PSA یو ګام میتود نایټروجن جنراتور: دا هغه پروسې ته اشاره کوي چیرې چې هوا، د فشار، فلټر او وچولو وروسته، په مستقیم ډول د نایټروجن او اکسیجن جلا کولو لپاره د کاربن مالیکولر سیوی (CMS) جذب برج ته ننوځي. د تولید شوي نایټروجن پاکوالی په مستقیم ډول د ډیزاین هدف (99.5٪-99.999٪) پوره کوي. دا د PSA ترټولو بنسټیز پروسه ده.

د نایتروجن تولید سیسټم د اضافي پاکولو تجهیزاتو سره: معمولا دوه مرحلې میتود ته اشاره کوي. لومړی ګام دا دی چې د PSA اصلي واحد لومړی د ټیټ پاکوالي نایتروجن تولیدوي (لکه 95٪ -99.5٪). دوهم ګام دا دی چې د اضافي پاکوالي تجهیزاتو (لکه کتلټیک ډی اکسیجنیشن + وچول یا د غشا جلا کول، او نور) له لارې ژور پاکوالی ترسره کړي، په نهایت کې د خورا لوړ پاکوالي نایتروجن تولید کړي (لکه د 99.999٪ څخه لوړ، پداسې حال کې چې د اکسیجن مینځپانګه خورا ټیټې کچې ته راټیټوي، لکه <1ppm، او د شبنم نقطه -60 ℃ څخه ښکته راټیټوي).

د درملو په صنعت کې د انتخاب کولو لپاره، نه یوازې د ټیکنالوژۍ لپاره، جامع پریکړه باید د کیفیت خطر او تنظیمي اطاعت سره یوځای شي.

۱. د نایتروجن د ځانګړي استعمال درجه: غیر مهم/غیر مستقیم تماس دستګاه: لکه د نیوماتیک سیل کولو تجهیزات، د بسته بندۍ لاین، لکه د پاکوالي متحرک هوا لوړه نه ده (۹۹.۵٪)، د یو ګام میتود اقتصادي او مؤثر انتخاب دی.

د کیلي/مستقیم تماس دستګاه، لکه د محصول پوښښ کې د ایسپټیک ډکولو لاین، د عکس العمل کیټل غیر فعال محافظت (د اکسیډیشن مخنیوي لپاره)، د نایتروجن محافظت د وچولو پروسه، د بایوریکټر ګاز رسولو، او داسې نور. دا پروسې په نایتروجن کې د اکسیجن او رطوبت خورا ټیټې کچې ته اړتیا لري ترڅو د محصول تخریب، خرابیدو یا چاودنې خطر مخه ونیسي. د پاکولو تجهیزاتو سره دوه مرحلې میتود باید غوره شي.

۲. د فارماکوپیا او GMP اړتیاوې: ډیری فارماکوپیا د طبي نایتروجن لپاره روښانه معیارونه دي (لکه د اکسیجن مینځپانګه، رطوبت، مایکرو ارګانیزم، او نور). د درملو تصدیو د کارونکي اړتیاو مشخصات سخت داخلي معیارونه ټاکي، کوم چې ډیری وختونه د هغه څه څخه ډیر لوړ وي چې د یو ګام میتود لخوا ترلاسه کیدی شي. دوه ګام میتود د دې تایید معیارونو پوره کولو لپاره ترټولو باوري لاره ده.

۳. د ژوند دورې لګښت او د خطر مدیریت: که څه هم د یو ګام میتود لومړنۍ پانګونه او عملیاتي لګښت ټیټ دی، مګر که چیرې د پاکوالي معیارونه د بیچ، سکریپ یا تولید خنډونو ککړتیا لامل نشي، نو د هغې زیان د تجهیزاتو د نرخ توپیر څخه ډیر دی. د دوه ګام میتود لوړه پانګونه د بیمې پیرود په توګه ګڼل کیدی شي، دوامداره، باثباته او د کلیدي پروسې عملیاتو اطاعت ډاډمن کړي، د کیفیت خطر کم کړي.

په لنډه توګه, غوره شوی سیسټم د پاکولو تجهیزاتو سره یو دی (دوه مرحلې میتود)، په ځانګړې توګه د جراثیمي چمتووالي، لوړ پای اپیس، بایوفارماسوټیکلونو او نورو برخو کې. دا اوس مهال د درملو صنعت کې اصلي او معیاري ترتیب دی، په ځانګړې توګه د هغو تصدیو لپاره چې د لوړ کیفیت معیارونه او نړیوال اطاعت تعقیبوي. دا کولی شي باثباته او خورا لوړ پاکوالي نایتروجن چمتو کړي، په بنسټیز ډول د نایتروجن کیفیت له امله رامینځته شوي پروسې خطرونه له منځه یوسي او په اسانۍ سره د تنظیمي پلټنو سره مقابله وکړي. د یو مرحلې میتود PSA د غوښتنلیک سناریوګانې محدودې دي: دا یوازې په فابریکو کې د غیر مهم او غیر مستقیم تماس مرستندویه موخو لپاره وړاندیز کیږي، او دا باید د کیفیت د خطر سختې ارزونې او تصویب څخه تیر شي. حتی پدې سناریوګانو کې، د بشپړ آنلاین څارنې او الارم سیسټم سمبالولو ته اړتیا ده.

که تاسو لیوالتیا لرئPد SA اکسیجن/نایتروجن جنراتور، د مایع نایتروجن جنراتور، د ASU پلانټ، د ګازو بوسټر کمپرسور.

اړیکهرایلي:

ټیلیفون/واټس اپ/وی چیټ: +۸۶۱۸۷۵۸۴۳۲۳۲۰

Email: Riley.Zhang@hznuzhuo.com